I USA har flera processer om amalgamets klassificering pågått. FDA (Food and Drug Administration) har nu kommit med ett uttalande som innebär att det inte sker någon omklassificering av amalgam från klass II till klass III, vilket många hoppats. Detta innebär att tandläkare fortsatt inte behöver berätta om amalgamets risker eller att det innehåller hälften kvicksilver. Mot detta har IAOMT kraftfullt protesterat.
IAOMT (Interntional Academy of Oral Medicine and Toxicology) har meddelat sitt missnöjde med FDA:s agerande. Processer har pågått sedan 2009 och FDA har vid flera tillfällen vägrat att besvara medborgarinitiativ om förbud eller omklassificering av amalgam. Enligt amerikansk lag ska FDA besvara en petition av detta slag inom sex månader, men så har alltså inte skett.
Flera medborgarförslag har lagts fram som hänvisar till alla vetenskapliga rapporter som redovisar riskerna med amalgam och att kvicksilver från amalgamfyllningar tas upp i kroppen och därmed innebär en oacceptabel risk för hälsan. Först nu under januari 2015 har FDA besvarat petitionerna och lagt fram en reviderad syn på amalgam.
FDA:s ståndpunkt är att amalgam ska fortsätta klassificeras i klass II då risker för människors hälsa inte bedöms tillräckligt stora för en omklassificering.
Mot detta protesterar IAOMT kraftfullt. Advokat James M Love som drivit rättegången säger att “FDA fortsätter tillåta att amerikanska folket förgiftas av sina kvicksilverfyllningar trots vetenskapligt bevisade risker. Trots att många andra länder skiftar ut kvicksilverfyllningar verkar det som om FDA tror att människomunnen är en säker plats för att lagra kvicksilver.”
Se mer IAOMT:s pressmeddelande via länken nedan där det också finns länkar till vetenskaplig litteratur.
