- Hälsa
EU-kommissionen har beslutat att titandioxid fortsatt får användas i läkemedel, även om ämnet sedan 2021 är förbjudet som tillsats i livsmedel. Beskedet kommer efter flera års utredningar och diskussioner.
Bakgrunden är att den europeiska livsmedelsmyndigheten EFSA förbjöd titandioxid i livsmedel eftersom man inte kunde utesluta en möjlig cancerrisk, även om tydliga vetenskapliga bevis saknades. Titandioxid består till stor del av nanopartiklar, och forskningen har visat att dessa på grund av sin storlek kan medföra särskilda risker.
I läkemedel har frågan varit mer komplicerad. Titandioxid används i omkring 91 000 humanläkemedel och 1 600 djurläkemedel, bland annat för att ge tabletter färg, skydda mot ljus och bevara stabiliteten under hållbarhetstiden.
EMA (Europeiska läkemedelsmyndigheten) har utrett möjliga alternativ men konstaterar att samtliga testade ersättningar fungerar sämre, särskilt vad gäller ljusstabilitet och kvalitet. En utfasning skulle dessutom kunna ta över ett decennium och riskera att viktiga läkemedel försvinner från marknaden.
Kommissionens slutsats är därför att titandioxid fortsatt är nödvändigt för läkemedelssäkerheten. Enligt Läkemedelsverket finns inga indikationer på hälsorisker med ämnet i läkemedel, som har använts sedan 1950-talet utan att några allvarliga biverkningar har kunnat påvisas.
Tandhälsoförbundet anser att det är beklagligt att man inte lyckats hitta en fungerande ersättning till titandioxid i läkemedel. Att ämnet har förbjudits i livsmedel, men tillåts i mediciner, skapar en motsägelsefull situation.
Fritt fram för titandioxid i läkemedel (LmV. LäkemedelsVärlden)
