- Forskning
- Politik
I början av maj släpptes rapporten “Forskning i korthet: Forskning med och om brukarmedverkan” och ett seminarium om denna hölls vid Seniormässan i Malmö. Det handlar helt enkelt om att forskare ska ta med dem det berör i sina projekt. Det ger säkert nya kunskaper inom forskningsområdet, men vi tycker det är bättre att ta med patientföreningarna när så är möjligt.
Om forskare och finansiärer själva får välja vilka som ska ingå i ett brukarråd kan det ske en styrning till att ta med folk som har forskarens åsikter. Ta amalgamfrågan som exempel och tänk vilket input en person som inte alls är sjuk av sina amalgamfyllningar skulle ge jämfört med en som varit sjuk av dem och nu blivit frisk eller som fortfarande har besvär av en kvicksilverallergi.
Tandvårdsskadeförbundet skulle kunna välja ut personer som kan tillföra forskningen nya perspektiv som knappast är möjligt om forskaren rekryterar själv eller annonserar efter intresse hos berörda personer. Men det är ändå bra att det nu diskuteras brukarmedverkan och förbundet vill gärna delta i till exempel forskning om nya dentala material, hur titanimplantat påverkar kroppen och konsekvenser av tandställningar.
Redovisad rapport har tagits fram som del av ett regeringsuppdrag som Forte haft för att utveckla nya former för kommunikation och samverkan inom folkhälsoområdet. I rapporten diskuteras metoder för brukarmedverkan i framtida forskning lite mer allmänt och inte enbart knutet till folkhälsoområdet.
Till sammanfattande artikel i Vetenskap och hälsa
Till rapporten